Olek Lewandowski chorujący na SMA może pokonać chorobę. Potrzebuje jeszcze prawie 4 mln zł na terapię genową [ZDJĘCIA]

Edyta Łosińska-Okoniewska
Edyta Łosińska-Okoniewska
Olek Lewandowski każdego dnia walczy z bestią - SMA. Choroba zabiera mu siły. Jedyną szansą dla chłopca jest terapia genowa za ok. 9 mln zł. Dzięki ludziom dobrej woli udało się zebrać już znaczną część potrzebnej kwoty. To wciąż jednak za mało. A czas na podanie leku powoli się kończy...

Czas na podanie leku Olkowi już się kończy! 4 stycznia chłopiec ukończy 2 lata, dlatego też jak najszybciej trzeba uzbierać środki na leczenie terapią genową. SMA postępuje i każdego dnia odbiera Olkowi małą cząstkę zdrowia. Rodzice błagają o pomoc!

Aleksander Lewandowski

Olek dzielnie walczy o swoje zdrowie i życie. Po kilka godzin dziennie poddawany jest intensywnej rehabilitacji. Jest to dla niego bardzo trudne zadanie, okupione bólem, łzami i ogromnym wysiłkiem. To straszne, ale w wieku 2 lat on nadal nie potrafi unieść samodzielnie główki podczas leżenia, nie podnosi się na rączkach. Nigdy samodzielnie nie usiadł, nie wstaje, nie chodzi…

- Od listopada Oluś walczy z bestią SMA wyposażony w odpowiedni do jego wieku sprzęt ortopedyczny - ortezy, gorset, wózek inwalidzki i wózek do jazdy w pionizatorze - mówią rodzice Olka. - Tylko tak możemy próbować zabezpieczyć naszego dzielnego Oleczka. Serce nam pęka, gdy patrzymy na naszego kochanego synka uczącego się jeździć na wózku inwalidzkim… To straszny widok, łzy same cisną się do oczu. Niestety, to jedyna możliwa w tym momencie forma samodzielności, jaką możemy podarować Olusiowi. Codziennie cierpimy, patrząc, jak SMA odbiera siły naszemu niewinnemu dziecku. Czy ten koszmar będzie trwał wiecznie? Prosimy Was, błagamy, nie pozwólcie na to! Musimy uratować Olusia, a czas tak szybko nam ucieka...

Olek rośnie, przybiera na wadze. Waży już 11 kg! Wkrótce osiągnie masę 13,5 kg i bezpowrotnie utraci szansę na terapię genową. Nie wolno nam do tego dopuścić!

Został ostatni miesiąc zbiórki. Na koncie fundacji jest ponad 5 mln zł, ale jak najszybciej trzeba uzbierać brakujące 4 mln zł. Terapię, dzięki której Olek może funkcjonować jak inne dzieci, można podać do ukończenia drugiego roku życia, a on ma 23 miesiące, bądź do wagi 13.5 kg (chłopiec ma 11 kg) więc czas strasznie goni. Terapię trzeba zastosować najszybciej jak to tylko możliwe.

- Dziękujemy Wam za wszystko, kochani darczyńcy. Zebraliśmy już część potrzebnej kwoty, aby Olek mógł otrzymać lek. Już nie ma odwrotu. Prosimy, wesprzyjcie Olka i zakończmy ten koszmar!!! Oluś potrzebuje normalnego życia, tylko z Waszą pomocą jest to możliwe - błagają rodzice.

Darowizny można wpłacać na stronie internetowej Fundacji SiePomaga: www.siepomaga.pl/olus-sma

Tu możesz wpłacać pieniądze na leczenie Olka

Istnieje też możliwość wysyłania smsów na Olka

NUMER 72365
TREŚĆ 0069450
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)

Przeczytaj historię Olka

Od 15 maja bez maseczek, ale tylko na powietrzu

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie